产品简介：

       BrdU 作为一种胸腺嘧啶核苷的类似物（其化学结构特点是胸腺嘧啶的碱基嘧啶环上与5位C 原子连接的甲基被溴代替），像胸腺嘧啶核苷一样可掺入到细胞合成的DNA 中。当细胞处于DNA 合成期（S 期）,在培养基中加入BrdU,其就会掺入新合成的DNA中，这种BrdU 就在胞核的DNA 中长期存留；再通过与HRP标记的BrdU单克隆抗体反应结合，最后通过TMB底物显色检测细胞增殖和活力情况。这种方法的缺点是:实验步骤繁琐，并且在加入抗体之前，要充分变性DNA，才能使BrdU单克隆抗体顺利结合到掺入BrdU的DNA上，同时破环了其DNA双链结构，影响其他染料的结合。如果变性不充分，实验很容易失败。

     本方法与BrdU相比的主要优势是操作的流程更简单，并且EdU分子只有抗体分子的1/500，不需要DNA的变性步骤；从效果上来说，EdU比BrdU有更好的灵敏度和准确度。

其他需要自备试剂材料：

•       1×PBS（pH 7.2-7.6）

•       细胞固定液（含其他成份的 PBS）

•       细胞透膜液（含 0.5% Triton® X-100 的 PBS）

•       1×Hoechst 33342 染色液

•       含 3% BSA 的 PBS（pH 7.4）

•       去离子水

•       18×18 mm 盖玻片

•       各种规格吸头及移液细胞培养耗材。

储存条件：

2-8℃,避光，干燥，不要冻存，24个月